Большая Советская Энциклопедия (АЗ) - БСЭ БСЭ

  Краситель обычно осаждают из раствора поваренной солью, сушат и размалывают.

  Простейшие моноазокрасители обычно окрашены в жёлтый, оранжевый или красный цвет. Увеличение числа азогрупп, замена фенильных радикалов нафтильными и увеличение числа окси- и аминогрупп приводят к углублению цвета (см. Батохромный и гипсохромный эффекты). По строению и характеру взаимодействия с текстильными материалами А. разделяют на основные, кислотные, прямые, протравные, холодного крашения, активные и др. Основные А. содержат группы NH2 кислотные — обычно одну или несколько сульфогрупп; последние применяют для крашения шёлка и шерсти. В больших количествах получают прямые А., используемые для окрашивания хлопчатобумажных материалов. Обычно это полиазокрасители на основе бензидина, а-нафтиламина и его сульфокислот. К протравным красителям относят А., которые с ионами Fe3+, Cr3+ и др. образуют на волокне нерастворимые, прочно удерживаемые волокнами комплексы. Для активных А. характерно образование химической связи с волокном. Эти А., производство которых начато в 1952, не только красивы по оттенкам, но отличаются высокой прочностью к водным и др. обработкам. А. холодного крашения получают непосредственно на тканях. Некоторые А. в тонкодисперсном состоянии используют в полиграфии и лакокрасочной промышленности. Применяют А. главным образом для крашения текстильных материалов, а также кожи, бумаги, резины и некоторых пластиков.

  Лит.: Чекалин М. А., Химия и технология органических красителей, М., 1956.

Азоксибензол

Азоксибензо'л, C6H5N = N(O)C6H5 простейшее азоксисоединение; бледно-жёлтые кристаллы, tпл 36°С. А. открыт Н. Н. Зининым в 1845.

Азоксисоединения

Азоксисоедине'ния, органические соединения, содержащие азоксигруппу

Хорошо изучены только ароматические А., особенно азоксибензол.

А. — жёлтые кристаллы, нерастворимы в воде, хорошо растворимы в спирте, эфире. А. с различными радикалами, например n-бромазоксибензол, существуют в двух изомерных формах — a (tпл73°С),

и b (tпл 92°C),

  Симметричные А. получают нагреванием нитросоединений со спиртовой щёлочью, несимметричные — из нитросоединений и арилгидроксиламинов, содержащих неодинаковые заместители. А. могут быть восстановлены в азосоединения, гидразосоединения и далее до соответствующего амина. Из алифатических А. известен антибиотик элайомицин.

Азометиновые красители

Азомети'новые краси'тели, органические красящие вещества, в молекулах которых присутствуют характерные хромофорные группы —CH=N— (см. Ауксохромы и хромофоры). К А. к. относится один из первых синтетических красителей — пурпурно-красный мурексид: его возникновение служит характерной реакцией на мочевую кислоту, которая образует этот краситель при выпаривании с разбавленной HNO3 и с последующим добавлением аммиака.

Азональная растительность

Азона'льная расти'тельность, растительность, нигде не образующая самостоятельной зоны, но встречающаяся в разных зонах (например, заливные луга). См. также Зональная растительность.

Азональность

Азона'льность (от греч. а — отрицательная частица и zōnē — пояс, зона), распространение какого-либо природного явления вне причинной связи с зональными особенностями данной территории (см. Зональность). А. может проявляться по отношению к системам как природных (климатических, почвенных, растительных, ландшафтных и др.) зон на равнинах, так и высотных поясов в горах. Азональны главным образом те природные явления, которые полностью или в значительной мере обусловлены внутренними силами Земли: геологическая структура, морфоструктуры рельефа и т. п. Влияние азональных факторов наиболее резко проявляется в горах. Наряду с зональностью А. определяет формирование региональных ландшафтных комплексов. Разновидность А. — интразональность.

Азооспермия

Азооспе'рмия (от греч. а — отрицательная частица, zōon — живое существо и sperma — семя), отсутствие в семенной жидкости сперматозоидов. А. может обусловливаться нарушением проходимости для сперматозоидов половых путей (в результате воспалительных процессов) и состояниями, когда в яичках сперматозоиды не вырабатываются (заболевания яичек, диабет, интоксикации и др.). А. — одна из причин бесплодия мужчины.

Азорские острова

Азо'рские острова' (португальское Ilhas dos Acores — Острова ястребов), архипелаг в Атлантическом океане, входит в состав Португалии. Площадь около 2,3 тыс. км2. Состоит из 9 крупных островов (Сан-Мигел, Терсейра, Пику, Сан-Жоржи, Флориш и др.) и нескольких рифов. Острова вулканического происхождения, имеют горный рельеф с вершинами высотой до 2320 м (гора Пику на острове Пику), крутые берега. Разнообразные проявления современного вулканизма (особенно в районе кальдеры Фурнаш на острове Сан-Мигел); обильны термальные минеральные источники. Часты землетрясения. Климат субтропический, морской, с малыми амплитудами температур. Средняя температура января около 14°C, июля около 22°C. Осадков 700 — 800 мм в год. Субтропические вечнозелёные леса и кустарники; много одичавших интродуцированных растений. Возделывание бананов, цитрусовых, абрикосов, винограда и др. А. о.— важная база морских и воздушных трансатлантических линий между Европой и Африкой, с одной стороны, и Америкой — с другой. Главные гг. и порты: Понта-Делгада, Ангра-ду-Эроижму, Орта.

  Лит.: Dervenn С., Les Azores, P., 1955; Guides bleus Portugal, Madere — Acores P. 1957.

Восточная часть о. Сан-Мигел с кальдерой Фурнаш (видно вулканическое озеро в кальдере).

Азорский антициклон

Азо'рский антицикло'н, область высокого атмосферного давления на многолетних средних картах над субтропической частью Атлантического океана в Северном полушарии; А. а. — наиболее известный центр действия атмосферы, особенно хорошо выраженный летом. Центр его — вблизи 35-й параллели, недалеко от Азорских островов; зимой от него простирается отрог на Сахару, летом — на Средиземное море и Южную Европу. Давление в центре в январе выше 1022 мбар, в июле — выше 1025 мбар. А. а.— результат резкого преобладания антициклонов над циклонами в течение всего года над этой частью океана. А. а.— очаг воздушных масс морского тропического воздуха, взаимодействие которых с массами полярного воздуха на атлантическом полярном фронте обусловливает интенсивную циклоническую деятельность над океаном, сильно влияющую на погоду и климат Европы. Во внутренней части А. а. господствует тихая малооблачная и сухая погода. В более низких широтах, на экваториальной периферии А. а., дуют североатлантические пассаты. Аналогом А. а. в Тихом океане является Северотихоокеанский (Гавайский) антициклон.

  С.П. Хромов.

Азосоединения

Азосоедине'ния, класс органических соединений, содержащих одну (или больше) азогруппу —N=N—. Все А. окрашены и многие из них используют как красители (см. Азокрасители). Простейшее А. — азобензол.

Азосочетание

Азосочета'ние, образование азокрасителей из диазосоединений и главным образом ароматических аминов или фенолов, например:

.

Диазосоединения легко сочетаются с ароматическими соединениями, содержащими группы атомов: OH, OCH3, CH3; другие реагируют с соединениями, содержащими: NO2, S03H, Cl и др. А. широко применяют в промышленности. Реакция открыта немецким химиком П. Гриссом в 1864.

Азот

Азо'т (от греч. ázōos — безжизненный, лат. Nitrogenium), N, химический элемент V группы периодической системы Менделеева, атомный номер 7, атомная масса 14,0067; бесцветный газ, не имеющий запаха и вкуса.

  Историческая справка. Соединения А. — селитра, азотная кислота, аммиак — были известны задолго до получения А. в свободном состоянии. В 1772 Д. Резерфорд, сжигая фосфор и др. вещества в стеклянном колоколе, показал, что остающийся после сгорания газ, названный им «удушливым воздухом», не поддерживает дыхания и горения. В 1787 А. Лавуазье установил, что «жизненный» и «удушливый» газы, входящие в состав воздуха, это простые вещества, и предложил название «А.». В 1784 Г. Кавендиш показал, что А. входит в состав селитры; отсюда и происходит латинское название А. (от позднелатинское nitrum — селитра и греческое gennao — рождаю, произвожу), предложенное в 1790 Ж. А. Шапталем. К началу 19 в. были выяснены химическая инертность А. в свободном состоянии и исключительная роль его в соединениях с др. элементами в качестве связанного азота. С тех пор «связывание» А. воздуха стало одной из важнейших технических проблем химии.