Большая Советская Энциклопедия (МО) - БСЭ БСЭ

  Лит.: Волошинов В. Н. [при участии Бахтина М. М.], Марксизм и философия языка, 2 изд., Л., 1930; Волькенштейн В., Драматургия, М., 1969; Бахтин М. М., Слово у Достоевского, в его кн.: Проблемы поэтики Достоевского, 3 изд., М., 1972; Корман Б. О., Чужое сознание в лирике..., «Известия АН СССР. Отделение литературы и языка», т. 32, 1973, в. 3.

Монололии в чёрной металлургии

Моноло'лии в чёрной металлу'рги'и капиталистических стран, см. Чёрной металлургии монополии .

Мономашичи

Монома'шичи, Мономаховичи, название в 12—13 вв. русских князей, потомков великого князя киевского Владимира Всеволодовича Мономаха . М. были князья волынские, галицкие, смоленские, владимиро-суздальские.

Мономеры

Мономе'ры (от моно... и греч. méros — часть), низкомолекулярные вещества, молекулы которых способны вступать в реакцию (полимеризацию или поликонденсацию ) друг с другом или с молекулами других веществ с образованием полимера . Подавляющее большинство М., участвующих в полимеризации, принадлежит к одному из следующих двух классов: 1) соединения, полимеризующиеся вследствие раскрытия кратных связей С=С, СºС, С=О, CºN и др. (олефины, диеновые и ацетиленовые углеводороды, альдегиды, нитрилы и др.); 2) соединения, полимеризующиеся вследствие раскрытия циклических группировок, например окиси олефинов, лактамы, лактоны.

  М. при поликонденсации могут быть любые соединения, содержащие в молекулах не менее двух реагирующих (функциональных) групп, например диамины, дикарбоновые кислоты, аминокислоты, гликоли. При этом из бифункциональных соединений образуются линейные полимеры, из соединений с функциональностью больше двух — разветвленные и сетчатые полимеры.

Монометаллизм

Монометалли'зм (от моно... и металлы ), денежная система, при которой один металл служит всеобщим эквивалентом и основой денежного обращения. В зависимости от того, какой металл играет эту роль, М. может быть: медным, серебряным, золотым. Медный М. существовал в Риме (3—2 вв. до н. э.); серебряный в России (1843—52), в Голландии (1847—75), в Индии (1852—93), в Китае длительное время был серебряный М., который официально отменен в 1935. Золотой М. был введён в конце 18 в. в Великобритании, а в конце 19 в. в других странах Европы — в Германии (1871—73), во Франции и Бельгии (1873—74), в России и Японии (1897), США (1900).

  При системе М. в обращении находятся монеты не только из золота или серебра, которые служат основой обращения, но и из других металлов. Например, при золотом М. наряду с золотыми монетами, которые обладают неогранической платёжной силой и в отношении которых действует система свободной чеканки, обращаются медные и серебряные монеты, а также кредитные деньги (банкноты) и бумажные деньги. Все они подлежат свободному размену на золото. Монеты из серебра и меди обязательны к приёму на ограниченные суммы.

  С развитием капитализма наиболее соответствующей его потребностям денежной системой стал золотой М. Подробнее см. в статьях Золото , Золотой стандарт .

Мономолекулярные реакции

Мономолекуля'рные реа'кции, химические реакции, в элементарном акте которых подвергается превращению одна молекула. К М. р. относятся многочисленные реакции распада сложных молекул и изомеризации. Например: распад хлористого этила

С2 Н5 Сl ® C2 H4 + HCl;

изомеризация метилизонитрила в ацетонитрил

CH3 NC ® CH3 CN.

  Скорость М. р. (в идеальных газовых смесях и жидких растворах) описывается кинетическим уравнением первого порядка: r = kc , где r — скорость реакции, с — концентрация исходного вещества, k — константа скорости (зависящая по уравнению С. Аррениуса от температуры). При постоянном объёме r = — dc/dt , где t — время, и с = c 0 е-kt (c 0 — значение с при t = 0).

  При пониженных давлениях для газовых М. р. значения r меньше ожидаемых по уравнению первого порядка из-за недостаточной скорости передачи энергии от молекулы к молекуле в результате уменьшения частоты молекулярных столкновений.

  Лит . см. при ст. Кинетика химическая .

Мономолекулярный слой

Мономолекуля'рный слой, монослой, слой вещества толщиной в одну молекулу на поверхности раздела фаз (тел). М. с. возникают при адсорбции, поверхностной диффузии и в результате испарения растворителя из раствора, содержащего нелетучий компонент. М. с., образованные поверхностно-активными веществами на поверхности жидкости или на границе двух несмешивающихся жидкостей, могут находиться в различных двумерных состояниях: газообразном, конденсированном и промежуточном («жидко-расширенном»). В газообразных М. с. расстояние между молекулами велико по сравнению с их размерами, поэтому межмолекулярное (когезионное) взаимодействие практически отсутствует. Конденсированные М. с., напротив, имеют предельно плотную упаковку молекул. В случае жирных кислот, спиртов или др. соединений, молекулы которых можно представить в виде углеводородной цепи с полярной группой на конце, конденсированные М. с. подобны «частоколу», занимающему всю площадь поверхности. Каждая молекула в таком «частоколе» расположена перпендикулярно или наклонно к поверхности раздела фаз и независимо от своей длины обычно занимает площадку 20—25 2 . Высокомолекулярные соединения линейного строения, как правило, образуют М. с. с горизонтальной ориентацией макромолекул. При достаточно высокой когезии М. с. могут проявлять поверхностную вязкость и прочность, сильно отличающиеся от этих же характеристик объёмных фаз.

  Структура и свойства М. с. оказывают большое влияние на процессы массопереноса (испарение, диффузию) и катализа, трение, адгезию , коррозию , что учитывают при решении соответствующих технологических и технических задач. От состояния М. с. часто решающим образом зависит устойчивость высокодисперсных систем: золей, эмульсий, суспензий. Важную роль играют М. с. также в разнообразных биологических системах. Так, во всех клетках живых организмов имеются мембранные структуры. Основу биологических мембран составляют два М. с. белковых молекул, между которыми расположен двойной (бимолекулярный) слой липидов. Толщина такой четырёхслойной мембраны 70—80 . Чередованием различного рода М. с. обусловлена также ламеллярная (слоистая) структура некоторых клеточных органоидов, например хлоропластов в клетках зелёных растений. Искусственные М. с. применяют как модели биологических мембран при изучении их структуры и функций.

  Лит.: Adamson A. W., Physical chemistry of surfaces, 2 ed., N. Y. — [a. o.], 1971; Gaines G. L., Insoluble monolayers at liquid-gas interfaces, N. Y. — [a. o.], [1966]; Береджик Н., Исследование мономолекулярных слоев полимеров, в кн.: Новейшие методы исследования полимеров, пер. с англ., М., 1966, гл. 16.

  Л. А. Шиц.

Мономотапа

Мономота'па (правильнее Мвене Мутапа), раннее государственное образование в междуречье Замбези — Лимпопо, созданное племенем каранга группы машона . Расцвет М. относится к 14—15 вв., когда его политическое влияние простиралось далеко за пределы междуречья. Социально-экономическая структура М. сложилась на основе местной культуры железного века — Зимбабве . Верховные вожди каранга, носившие титул мвене мутапа, обладали сильной политической и религиозной властью. Большую роль играла родоплеменная знать. Появились зачаточные элементы государственного аппарата, характерные для военной демократии . Хозяйство было натуральным. Значительного развития достигли земледелие, металлургия железа, керамическое производство, монументальное каменное строительство, торговые связи. В 1693 в результате междоусобных войн М. было уничтожено племенами розви группы машона.

  Лит.: Фадеев Л. А., Мономотапа. Древняя африканская цивилизация в междуречье Замбези — Лимпопо, в кн.: Африканский этнографический сб., т. 4, М. — Л., 1962; Abraham D. P., The early political history of the Kingdom of Mwana Mutapa, в кн.: Historians in Tropical Africa, Salisbury, 1962.

Мононить

Монони'ть, моноволокно, одиночное химическое волокно непрерывной длины, более толстое, чем обычные элементарные нити . Используется непосредственно для выработки изделий (например, капроновое — для изготовления чулок).