Интернет-журнал 'Домашняя лаборатория', 2007 №7 - Глуховский

parasite — паразит. Организм, использующий др. организм (хозяин) как среду обитания либо как источник пищи; паразитизм известен практически на всех этапах развития живого (от вирусов до высших многоклеточных растений и животных); как правило, П. принадлежит иному виду, чем организм-хозяин, однако известны случаи внутривидового (межполового) паразитизма — например, у некоторых рыб-удильщиков и др.; одна из форм паразитизма — генетическая колонизация <genetic colonization>.

parasterility = histoincompatibility (см.).

parasynapsis (parasyndesis) — парасинапс. Параллельная конъюгация гомологичных хромосом в профазе I деления мейоза (происходит начиная с зиготены вплоть до пахитены).

parasyndesis = parasynapsis (см.).

parathyroid hormone — паратиреоидный гормон. Гормон, вырабатываемый клетками околощитовидной железы, участвующий в контроле уровня кальция и фосфора в организме; П.г. человека состоит из 83 аминокислот с общей молекулярной массой 9,5 кД (ген РТН локализован на участке pter-p15.4 хромосомы 11, у мыши — на хромосоме 7).

parenchyma — паренхима. Основная ткань; у животных это главная функционирующая ткань внутренних органов, у растений — основная ткань, внутри которой дифференцируются высокоспециализированные проводящие ткани; паренхимная ткань растений может возвращаться в меристематическое состояние (при заживлении повреждений и т. п.).

parental (genome) imprinting, imprinting — родительский (геномный) импринтинг, импринтинг. Зависимость экспрессируемости гена от того, каким родителем он передан; характерными примерами проявления Р.и. являются хорея Гентингтона <Huntington chorea> (симптомы НЗЧ проявляются в юности, если доминантный аллель передан отцом, и не ранее 40 лет в случае наследования аллеля от матери) и развитие синдрома Прадера-Вилли <Prader-Willi syndrome> или синдрома Эйнджелмена <Angelman syndrome> в результате микроделеции на длинном плече хромосомы 15 при наследовании ее соответственно от отца и от матери; одним из механизмов И. является изменение уровня метилирования <methylation> ДНК.

parental type — родительский тип. Характеризует организм (или гаметы), сохранивший полное сочетание генов одного из родителей из-за отсутствия рекомбинации в мейозе.

parental generation — родительское поколение. Поколение, по отношению к которому анализируемая генерация составлена его прямыми потомками.

paripotency — парипотенция. Появление одинаковых признаков у особей, состоящих в отдаленном родстве: П. обусловлена мутациями в гомологичных генах.

parity. Факт рождения ребенка; используется как количественный показатель при описании родословных <pedigree>: 0 — живых детей нет (независимо от количества беременностей), 1, 2 и т. д. — число родов (независимо от числа родившихся детей).

Parkinson disease — болезнь Паркинсона, дрожательный паралич. НЗЧ, характеризующееся тремором (дрожанием) и др. проявлениями поражений головного мозга; предположительно передается по аутосомно-доминантному типу (с низкой пенетрантностью).

paroral cone — пароральный конус. Вырост в области ротового отверстия, выполняющий роль "совокупительного органа" при конъюгации <conjugation> у инфузорий: выживает лишь тот гаплоидный микронуклеус <micronucleus>, который попадает в П.к., - остальные дегенерируют.

parthenapogamy = diploid parthenogenesis (см.).

parthenocarpy — партенокарпия. Частный случай партеногенеза <parthenogenesis> — образование бессемейных плодов у растений без оплодотворения; различают автономную (без опыления) и стимулятивную П. (по типу гиногенеза <gynogenesis> у животных); П. известна у многих культивируемых растений и часто является закрепленным сортовым признаком.

parthenogenesis, virgin birth, virginal (unisexual) reproduction партеногенез, однополое воспроизводство, девственное размножение. Тип полового размножения, при котором женские половые клетки развиваются без оплодотворения; обеспечивает воспроизводство при редких контактах разнополых особей и возможность резкого увеличения численности; различают облигатный и факультативный, константный и периодический П., амфитокию <amphitoky>, арренотокию <arrhenotoky> и телитокию <telytoky>, к формам П. относятся педогенез <pedogenesis>, партенокарпия <parthenocarpy>, гиногенез <gynogenesis> и андрогенез <androgenesis>; П. может быть индуцирован искусственным путем — классическим объектом в этом случае является тутовый шелкопряд (работы Б.Л.Астаурова).

parthenogenote (parthenote) — партеногенота. Организм, развивающийся партеногенетическим путем.

parthenomixis — партеномиксис. Размножение с "имитацией двуполости" в однополо-женской популяции, происходящее в результате слияния ядер 2 яйцеклеток с последующим развитием "зиготы" в новый организм.

parthenote = parthenogenote (см.).

partial denaturation — частичная денатурация. Неполная денатурация двойной спирали ДНК при данной температуре за счет большей прочности взаимодействия между парами оснований гуанин-цитозин (образуют 3 водородные связи против 2 в паре аденин-тимин).

partial digest — неполное (частичное) расщепление. Расщепление молекулы ДНК рестриктазами <restriction endonucleases> не по всем имеющимся в ней сайтам, приводящее к образованию фрагментов ДНК большей длины, чем при полном расщеплении; эти фрагменты содержат внутренние сайты рестрикции соответствующей рестриктазой; осуществление Н.р. позволяет определять взаимоположение фрагментов ДНК, образующихся при полном расщеплении, а также клонировать гены полного размера, содержащие вышеупомянутые внутренние сайты рестрикции.

partial replica hypothesis — гипотеза частичной реплики. Гипотеза, предполагающая, что родительская структура фага воспроизводится по частям, после чего "детали" (частичные реплики) соединяются в полные вирусные частицы; Г.ч.р. выдвинута А.Херши в 1952.

partial replication model — модель "частичной" репликации. Модель, в соответствии с которой часть ДНК хромоцентра <chromocenter> никогда не реплицируется при политенизации <polytenization>, а остальная ДНК реплицируется вместе с эухроматином <euchromatin>, хотя при этом число циклов репликации обычно не совпадает; дифференциация ДНК хромоцентра согласно этой модели соответствует ее разделению на а- <а-heterochromatin> и β- гетерохроматин <β-heterochromatin>.

partial sterility, semi-sterility — частичная стерильность. Уменьшенная способность организма продуцировать нормальные гаметы — продуцирование части нежизнеспособных гамет либо продуцирование меньшего числа гамет.

partial wobbling — частичное нестрогое соответствие. Частичное отсутствие влияния третьего основания кодона на специфичность его взаимодействия с первым основанием антикодона тРНК — это приводит к тому, что в случае кодирования аминокислоты 4 кодонами для нее должны существовать не менее 2 тРНК с разными антикодонами, хотя при полном нестрогом соответствии <complete wobbling> у митохондрий 1 тРНК распознает все 4 кодона.

μ-particle = mu particle (см.).

particulate inheritance — корпускулярное наследование. Теория, в соответствии с которой передача генетической информации потомству осуществляется дискретными единицами, а наследственные факторы родителей не растворяются друг в друге, существуя у потомков с сохранением дискретности; концепция К.н., предложенная Г.Менделем, была подтверждена с открытием генов <gene>.

particulate loops = Р loops (см.).

Parvoviruses — парвовирусы. Семейство очень мелких (диаметр вириона до 20 нм) сферических вирусов, лишенных липопротеиновой оболочки; геном П. одноцепочечная кольцевая ДНК.

passenger — "пассажир". Фрагмент ДНК, присоединяемый к вектору <vector> для целей совместного клонирования путем введения в клетку-реципиент.

passenger DNA = cloned DNA (см.).

passive (neutral) equilibrium — пассивное равновесие. Равновесное состояние популяции, определяемое селективно нейтральными аллелями.

passive immunity — пассивный иммунитет. Форма иммунитета, возникающего при введении в организм сыворотки, содержащей антитела, выработанные др. организмом в результате активной иммунизации.

Patau syndrome, D-trisomy syndrome — синдром Патау, синдром трисомии D. НЗЧ хромосомного типа, обусловленное трисомией по хромосоме 13; характеризуется развитием черепно-лицевых аномалий, пороками сердца, деформацией пальцев, нарушениями мочеполовой системы, умственной отсталостью и др.; может иметь место мозаицизм 2n = 46/47,13+.

paternal-X inactivation — инактивация отцовской Х-хромосомы. Процесс