Интернет-журнал 'Домашняя лаборатория', 2007 №7 - Глуховский
Шрифт:
Интервал:
Закладка:
phenogeography — феногеография. Раздел популяционной генетики, изучающий географическое распределение фенов <phene> как маркеров генотипического состава популяций.
phenoindex — феноиндекс. Совокупность значений отдельных признаков и их соотношений при характеристике какой-либо части организма или организма в целом.
phenon — фенон. Группа организмов, выделенная на основе многофакторного анализа фенотипических (как правило, морфо-анатомических) признаков.
phenotype — фенотип. Совокупность всех признаков особи, формирующаяся в процессе взаимодействия ее генотипа и внешней среды; Ф. - всегда частный случай выражения генотипа (который никогда полностью проявиться не может), зависящий от конкретных условий среды; термин "Ф." введен В.Иоганзеном в 1903.
phenotypic expression — фенотипическая экспрессия. Проявление экспрессии какого-либо гена в фенотипе.
phenotypic flexibility — фенотипическая пластичность. Способность организма сохранять свои жизненные функции в изменяющихся условиях внешней среды, т. е. приспосабливаться к ним без изменений генотипа.
phenotypic lag — фенотипический лаг. Задержка фенотипического проявления мутаций, но не самого мутагенеза (тогда — истинный мутационный лаг <mutational lаg>), — например, Ф.л. известен у Е. coli по признаку устойчивости к фагу лямбда в течение 4 поколений.
phenotypic mixing — фенотипическое смешивание. Процесс образования вирусных частиц, фенотип которых не соответствует их генотипу, что может быть следствием упаковки нуклеиновой кислоты одного штамма вируса в белковый капсид другого при смешанной инфекции.
phenotypic selection — отбор по фенотипу. Наиболее распространенный (в силу своей простоты) прием в селекции, основанный на выборе индивидуумов по внешним (фенотипическим) признакам.
phenotypic suppression — фенотипическая супрессия. Супрессия, проявляющаяся вне этапов считывания генетической информации, — например, на уровне трансляции; Ф.с. известна, например, у Е. coli в случае подавления ведущих к ауксотрофности мутаций стрептомицином, который, видимо, действует на рибосомы, уменьшая точность трансляции.
phenylalanine [Phe] — фенилаланин [Фен]. L-β-фенил-а-аминопропионовая кислота, незаменимая ароматическая аминокислота; отсутствует в протаминах <protamines>, используется (через тирозин) в синтезе меланина <melanin>, адреналина <adrenalin> и др.; кодоны УУУ, УУЦ.
phenylketonuria — фенилкетонурия, болезнь Феллинга. НЗЧ, характеризующееся нарушением миелинизации нервных волокон, снижением количества меланоцитов, экземами, судорогами, умственной отсталостью и др., обусловлено нарушением обмена фенилаланина вследствие дефицита фенилаланингидроксилазы; из всех НЗЧ, связанных с нарушением обмена аминокислот, Ф. встречается наиболее часто (1/11000); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген РАН локализован на участке q22-q24.1 хромосомы 12; в ряде случаев Ф. поддается лечению путем назначения специальной диеты, что приводит к коррекции обмена веществ и нормализации состояния пациента.
pheromones — феромоны. Биологически активные вещества, выделяемые животными и специфически влияющие на поведение др. особей того же вида (половые аттрактантны, вещества тревоги, агрегационные Ф. и т. п.).
phi-eighty phage, ф80 phage — фаг ф80. Умеренный колифаг, геном которого интегрируется в хромосому Е. coli в сайте att близ оперона trp; с его помощью было подтверждено предположение о том, что мРНК могут быть полицистронными транскриптами <polycistronic message>.
phi Х-174 phage, фХ174 phage, phi-X one-seven-four phage — фаг фХ174.
Мелкий (размер 250 □) колифаг, геном которого представлен одноцепочечной ДНК; для генома Ф. фХ174 характерно несоблюдение правила равенства числа пуриновых и пиримидиновых оснований, в нём содержится только 9 генов, при меньшем количестве нуклеотидов (5374), чем это было бы нужно (6078) — это связано с тем, что в пределах двух генов находится еще по одному, "рамки считывания" которых сдвинуты на 1 нуклеотид; последовательность нуклеотидов ДНК Ф. фХ174 расшифрована Ф.Сэнджером в 1977.
Philadelphia chromosome — хромосома "Philadelphia". Аномальная хромосома, присутствующая в кариотипе больных хроническим миелогенным лейкозом и, вероятно, при др. заболеваниях; образование Х."Р." связано с транслокацией примерно половины длинного плеча хромосомы 22 на др. хромосому (в 90 % случаев — на хромосому 9).
phocomelia — фокомелия. Образование конечности с участием только одной кости (обычно отсутствует проксимальный участок — предплечье или бедро); Ф. может носить врожденный характер и тогда у человека обусловлена рецессивной аутосомной мутацией.
phosphate bond energy — энергия фосфатной связи. Энергия, высвобождаемая при гидролизе фосфорилированного соединения с освобождением свободного ортофосфата, — например, при образования АДФ из АТФ (или АМФ из АДФ); в виде Э.ф.с. в основном происходит аккумуляция энергии в биологических системах.
phosphate buffer — фосфатный буфер (см. buffer).
phosphodiesterase — фосфодиэстераза. Фермент, 5'-экзонуклеаза, удаляющая путем гидролиза 5'-нуклеотиды с 3'-ОН-концов олигонуклеотидов.
phosphoglycerate kinase — фосфоглицераткиназа [КФ 2.7.2.3]. Фермент, катализирующий перенос остатка фосфорной кислоты с 1,3-дифосфоглицерата на АДФ с образованием АТФ на одном из этапов гликолиза, активен в присутствии ионов двухвалентных металлов (Мд++, Мп++, Са++); генетически детерминированный дефицит Ф. (ген PGK сцеплен с Х-хромосомой) является причиной одного из типов гемолитической анемии <hemolytic anemia>; у млекопитающих известна специфичная для семенников изоформа Ф., кодируемая геном Pgk-2, который образовался в результате ретропозиции <retroposition>.
phosphoglycerate mutase — фосфоглицератмутаза [КФ 5.4.2.1]. Гликолитический фермент, у млекопитающих представлен 2 типами димеров (В — экспрессируется в печени и мозге; М — в мышцах; обе вместе — в сердечных тканях); гены форм В и М у человека локализованы на хромосомах 10 и 7.
phosphoglucomutase — фосфоглюкомутаза, глюкозофосфомутаза [КФ 2.7.5.1]. Фермент, катализирующий превращение глюкозо-1-фосфата (как продукта расщепления гликогена) в глюкозо-6-фосфат; Ф. - один из наиболее распространенных популяционно-генетических маркеров (PGM); может быть как мономером (Е. coli, молекулярная масса 75 кД), так и димером (мышь, кролик — молекулярная масса одной субъединицы 62 кД).
phosphokinases — фосфокиназы. Ферменты, обеспечивающие перенос фосфатной группы от молекулы АТФ; в частности, к Ф. относятся аргининфосфокиназа (АФК) [КФ 2.7.3.3] и креатинфосфокиназа (КФК) [КФ 2.7.3.2] — у хордовых отмечается только КФК (у млекопитающих 2 типа — В и М), у многих беспозвоночных — только АФК, а у иглокожих — обе Ф.
phospholipids — фосфолипиды. Липиды, содержащие в своем составе фосфорные эфиры глицерина или сфингозина.
phosphoprotein р53 — фосфопротеин р53. Белок, играющий у млекопитающих основную роль в переходе клеток со стадии Gi клеточного цикла на стадию G2; Ф. р53 относится к ядерным онкопротеинам и действует аналогично продуктам, кодируемым протоонкогенами Е1а, туе и fos.
phosphorylase kinase — киназа фосфорилазы [КФ 2.7.1.38]. Один из ферментов, контролирующих процесс гликогенолиза (расщепления углеводов с выработкой энергии) и содержащийся в наибольшем количестве в скелетных мышцах позвоночных; К.ф. осуществляет фосфорилирование 4 субъединиц фосфорилазы с использованием четырех молекул АТФ, превращая ее в менее активную фосфорилазу-В; К.ф. — сложный белок, состоящий из 16 субъединиц 4 типов (а, (3, у, 8), причем у субъединиц известны изоформы (например, а и а/); гены, кодирующие разные субъединицы, обычно не сцеплены.
phosphorylation — фосфорилирование. Включение в молекулу остатка ортофосфорной кислоты (Н
